制备¹³¹I标记的抗神经纤毛蛋白(NPR)－2单克隆抗体(mAb)(¹³¹I－anti－NRP－2－mAb)，在体内外观察其与NRP－2表达阳性肿瘤的结合特性，以探讨其应用于NRP－2表达阳性肿瘤显像的可能性。

(1)采用氯胺T法制备¹³¹I－anti－NRP－2－mAb，经Sephadex G25柱纯化，用薄层色谱法测定放化纯和稳定性。(2)利用A549细胞进行体外实验，测定¹³¹I－anti－NRP－2－mAb的结合率和受体的亲和力。(3)将A549荷瘤裸鼠以随机抽样法随机分为4组，每组4只，分别于尾静脉注射0.37 MBq ¹³¹I－anti－NRP－2－mAb，6、24、48和72 h后，测定并计算主要器官及组织的放射性摄取值[每克组织百分注射剂量率(%ID/g)]、肿瘤/肌肉放射性(T/M)比值和肿瘤/血液放射性(T/B)比值。(4)将A549荷瘤裸鼠以随机抽样法分为未阻断组和竞争性阻断组，每组3只，未阻断组经尾静脉注射3.7 MBq ¹³¹I－anti－NRP－2－mAb，竞争性阻断组经尾静脉注射同等剂量的标记物和100 μg未标记的抗NRP－2 mAb，均分别于注射后6、24、48和72 h行γ显像，观察肿瘤放射性浓聚状况。采用两样本t检验分析数据。

(1)¹³¹I－anti－NRP－2－mAb标记率为(94.69±3.63)%，放化纯为(98.56±0.48)%；室温下磷酸盐缓冲液中放置72 h，其标记率仍>85%。(2)¹³¹I－anti－NRP－2－mAb与A549细胞特异性结合率，在60、120、180和240 min时分别为(3.95±0.18)%、(5.19±0.65)%、(6.60±0.36)%和(5.58±0.63)%；加入过量未标记的anti－NRP－2－mAb后，下降至(0.94±0.31)%、(1.12±0.17)%、(1.24±0.25)%和(1.04±0.18)%，阻断组与未阻断组4个时间点细胞结合率间的差异具有统计学意义(t值：11.22、9.89、19.66和9.95，均P<0.05)；与A549细胞表面受体结合的半抑制浓度(IC₅₀)值为(410.8±1.2) nmol/L。(3)注射¹³¹I－anti－NRP－2－mAb后，T/B比值和T/M比值均随着时间的延长逐渐增高，在72 h达到最高，分别为1.10±0.20和3.83±0.18。(4) γ显像示：未阻断组荷瘤鼠注射¹³¹I－anti－NRP－2－mAb后6 h即可见肿瘤显影，48 h后肿瘤显像最清晰；竞争性阻断组荷瘤鼠在各时间点肿瘤均未见明显显影。

成功制备¹³¹I－anti－NRP－2－mAb，该标记物对NRP－2具有良好的靶向性。