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目的建立快速检测骨唾液酸蛋白的酶联免疫吸附试验（ELISA）检测方法，为试剂盒的研制奠定基础。方法用鼠抗人骨唾液酸蛋白（BSP）单克隆抗体包被酶标板，免抗人BSP检测，辣根过氧化物酶（HRP）标记的羊抗兔二抗与兔抗人BSP相结合，初步建立BSP的双抗夹心ELISA检测方法。结果自建双抗夹心ELISA法检测骨唾液酸蛋白的灵敏度为1．5ng／mL，标准曲线的线性范围为2～100ng／mL，回归方程Y=0．2548x＋0．0775（r=0．992）；批内批间变异系数分别为4．6％～5．4％和5．2％～7．1％，