【摘 要】
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目的：构建hLMO4的原核表达载体并诱导、纯化和鉴定其表达。方法：hLMO4全长编码基因经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,异丙基β-D硫代半乳糖苷（IPTG）在BL2
【机 构】
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中国医科大学细胞生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室,辽宁省人民医院消化内科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31171360、30800415);博士点基金资助项目(20102104110016)
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目的：构建hLMO4的原核表达载体并诱导、纯化和鉴定其表达。方法：hLMO4全长编码基因经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,异丙基β-D硫代半乳糖苷（IPTG）在BL21大肠杆菌中诱导GST-hLMO4融合蛋白表达,利用Glutathione Sepharose 4B纯化诱导的融合蛋白,并经Western blot鉴定结果。结果：hLMO4编码序列克隆至pGEX-5X-1载体中,双酶切鉴定片段大小为500 bp,在E.coli BL21中IPTG诱导融合蛋白的表达,
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