【摘 要】
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目的:观察应用P13K抑制剂2-（4-吗啉基）-8-苯基-4氢-l-苯并吡喃-4酮（LY294002）对胃腺癌细胞株SGC-790l中磷脂酰肌酸3-激酶（PI3K）/丝氨酸苏氨酸激酶（AKT）信号通路的变化以及由此产生的
【机 构】
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天津医科大学总医院消化科,天津医科大学总医院神经外科,天津医学高等专科学校
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目的:观察应用P13K抑制剂2-（4-吗啉基）-8-苯基-4氢-l-苯并吡喃-4酮（LY294002）对胃腺癌细胞株SGC-790l中磷脂酰肌酸3-激酶（PI3K）/丝氨酸苏氨酸激酶（AKT）信号通路的变化以及由此产生的细胞生长、侵袭及凋亡等方面的影响。方法:应用LY294002作用于胃腺癌细胞株SGC-7901,通过Western blot检测PI3K/AKT信号通路中相关蛋白质P-AKT、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、细胞周期素（CyclinD1）的表达情况。噻唑蓝比色法（MTT）和流式细胞法及Transwell等实验评价胃腺癌细胞增殖、侵袭、凋亡等变化。结果:与空白对照组和DMSO组相比,LY294002组能有效抑制P-AKT、MMP-2、MMP-9、Bcl-2及CyclinDl蛋白的表达。LY294002组自第2天起生存率明显下降（P<0.05）。Transwell穿过细胞数结果分别为空白对照组（81.0±2.65）、DMSO组（81.3±1.52）、LY294002组（44.6+2.52）,3组相比较差异具有统计学意义（F=255.1,P=0.000）。LY294002组细胞周期被阻滞在Go/G1期,S期减少（P<0.05）,早期凋亡的细胞数明显增多（F=149.66,P=0.000）.结论:LY294002是一种对PI3K/AKT信号传导通路具有抑制作用的抑制剂,靶向PI3K的LY294002可以有效抑制胃腺癌SGC-7901细胞的PI3K/AKT信号通路中相关蛋白质的表达,在体外显著抑制细胞的增殖、侵袭,并促进细胞的凋亡,因此为临床肿瘤防治提供了新思路,针对信号传导通路的靶向治疗有望成为肿瘤治疗的新途径
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