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Landau—Kleffner综合征（LKS）是一种儿童的少见疾病，临床症状以获得性失语、癫痫发作表现为主，异常脑电图及排除脑结构性异常是诊断关键，免疫球蛋白与拉莫三嗪、糖皮质激素3者联合治疗是主要的治疗方法之一。该文总结分析1例LKS的诊治经过，并进行文献复习。该例患者有获得性失语、癫痫发作病史，结合患儿脑电图、实验室及影像学检查最终诊断为LKS。经联合治疗收效良好，患儿癫痫未再发作，语言完全恢复，复查常规脑电图示正常。