【摘 要】
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[目的]探究蛛网膜下腔出血大鼠鼻咽全氟化合物处理(NP-PFC)对其神经保护作用及作用机制.[方法]40只大鼠经造模后随机均分为模型组(B组)、NP-PFC处理组(C组),另随机选取20只大
【机 构】
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汉中市中心医院,陕西 汉中 723000
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[目的]探究蛛网膜下腔出血大鼠鼻咽全氟化合物处理(NP-PFC)对其神经保护作用及作用机制.[方法]40只大鼠经造模后随机均分为模型组(B组)、NP-PFC处理组(C组),另随机选取20只大鼠作为假手术组(A组).通过对各组大鼠进行神经功能评价、脑组织切片HE染色、MDA含量的测定、SOD及CAT活性检测、脑组织RT-PCR实验、脑组织Wenstern blot实验,对NP-PFC的神经保护作用进行探究.[结果]A、B、C组大鼠的神经功能评分分别为(16.9±2.4)分、(11.6±2.2)分、(15.1±2.4)分,B组、C组大鼠神经功能评分低于A组,C组高于B组,差异具有统计学意义(F=26.64,P<0.001).A组大鼠前额叶皮质中各层细胞结构清晰,神经细胞边缘清晰;B组大鼠前额叶皮质中各层细胞排列稀疏散乱,神经细胞边缘模糊;C组大鼠前额叶皮质中各层细胞排列情况较B组大鼠相比明显改善,其神经细胞边缘也较B组大鼠清晰.三组大鼠脑组织中MDA、SOD及CAT含量比较,差异具有统计学意义(F=331.94、473.27、275.82,P<0.05).A、B、C三组大鼠脑组织中caspase-3 mRNA表达量分别为(0.63±0.11)、(1.42±0.26)、(0.77±0.19),差异具有统计学意义(F=46.04,P<0.001).A、B、C三组大鼠脑组织中caspase-3蛋白表达量分别为(0.32±0.08)、(0.72±0.13)、(0.39±0.09),差异具有统计学意义(F=43.60,P<0.001).[结论]NP-PFC可通过抑制氧化应激及神经细胞的凋亡保护蛛网膜下腔出血大鼠的神经系统.
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