【摘 要】
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该论文通过对海带配子体保存中污染菌的分离纯化及药敏试验,分离获得一些主要的污染菌群并探索有效的抗生素及使用浓度。将污染的样本涂板,待长出菌落后,反复3区划线,分出单
【基金项目】
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国家重点研发计“蓝色粮仓”科技创新专项(2018YFD0901500),现代农业产业技术体系专项资金(CARS-50),山东省农业良种工程(2016LZGC024),山东省重点实验室专项建设计划(SDKL2017009)
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该论文通过对海带配子体保存中污染菌的分离纯化及药敏试验,分离获得一些主要的污染菌群并探索有效的抗生素及使用浓度。将污染的样本涂板,待长出菌落后,反复3区划线,分出单个菌落,得到纯培养。该试验分出2株真菌(粗丝和细丝)和1株细菌,然后再接种于液体培养基增菌,收集细菌或真菌用相应的方法提取DNA。真菌用18 s rDNA通用引物,细菌用16 s rDNA通用引物进行PCR反应,最后将PCR反应产物送基因公司测序,将测序结果在GeneBank中比对。结果表明:粗丝18 s rDNA序列与Fusarium pro
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