最近，中国出现了由禽源性流感病毒A（ H7N9）引起的严重性传染病，为此全球付出努力，来实现候选疫苗的快速研发。目前，非流感病毒A （ H7 N9） H7亚型流感候选疫苗在面对新近出现的流感病毒A（ H7N9）时，其免疫原性低，保护效果差。一种流感病毒A （ H7 N9）重组候选疫苗，是将A／Anhui／1／2013株的血凝素（ HA ）、神经氨酸苷酶（ NA ）和 A／Indonesia／05／2005（H5N1）株的基质蛋白1（M1）克隆进杆状病毒载体，然后用该杆状病毒感染草地贪夜蛾（ Sf9）昆虫细胞，再从该细胞分泌出由HA、 NA和M1组成的病毒样颗粒（ VLP ），其与成熟的流感病毒颗粒相似。该疫苗从获得H7 N9基因序列进行基因构建到流感病毒A（ H7N9） VLP的分泌，共用了26 d。将该疫苗分别在0 d和14 d接种Balb／c小鼠，用致死野生株进行攻击，以期评价其免疫原性和效力，对照组为非同源性的H7疫苗（ A／chicken／Ja-lisco／CPA1／2012（ H7N3）-VLP ）、A／Indonesia／05／2005（ H5 N1）-VLP 或安慰剂。所有的疫苗添加或不添加 ISCOMATRIX 佐剂。流感病毒 A （ H7 N9） VLP疫苗诱导针对同源性流感病毒A （ H7 N9）的血凝抑制（ HAI ）抗体，滴度≥1∶64。该疫苗对异源的流感病毒A（ H7N3）能产生交叉反应，抑制血红细胞凝集，同时与相应的ISCOMATRIX 佐剂亚组相比，其血凝反应高出3～4倍。类似的，该疫苗的所有剂量诱导的抗NA抗体，与ISCOMATRIX 佐剂亚组相比，其反应高出3～4倍。非同源性的H7疫苗能诱导H7N3和H7N9的HAI ，但不能产生抗N9 NA的抗体。用致死的野生株A／Anhui／1／2013（ H7 N9）攻击小鼠，接种A（H7N9）和A（H7N3）疫苗的小鼠存活率为100％，而接种A （ H5 N1）疫苗和安慰剂的小鼠，存活率为0％。总之，数据表明，重组 H7 N9疫苗研发迅速，免疫原性和效果良好，能够作为大规模流行性感冒H7 N9的候选疫苗用于人体试验。