β-榄香烯氨基酸衍生物的合成

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:thardway
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以β-榄香烯为起始原料,在未对氨基酸进行保护的条件下,以乙醇和水的混合物作溶剂(V(乙醇):V(水)的最佳比为4:1),与7种不同的氨基酸在碱性条件下于66℃反应,合成了一系列β-榄香烯单取代氨基酸衍生物,并用IR、^1H NMR及HRMS测试技术对其结构进行了表征。探讨了反应温度对反应收率的影响,结果表明,反应温度以66℃为宜,温度太高副产物较多,温度太低,反应难以进行,次氯酸钠用量以参加反应β-榄香烯物质量的2倍为宜。
其他文献
利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂,氯化钠作分相剂,NaOH溶液调节酸度,将Zn(Ⅱ)与土霉素(OTC)形成的疏水性缔合物浮选至有机相,直接用分光光度法测定含量,方法线性回归方程
以(R,R)-1,2-二苯基乙二醇和氰尿酰氯为原料,经保护、醚化、去保护、取代等反应合成了一种新的手性多齿配体2-乙氧基-4-(2-甲氧基-乙氧基)-6-((1R,2R)-1,2-二苯基-2-甲氧基-乙氧基)-1
用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极,研究了尿酸在修饰电极上的电化学行为。结果发现,在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为200mV/s时,尿酸在修饰电极上于0.398V处产生1个
采用反相悬浮聚合法合成了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)及N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)三元共聚微球(HEMA/NVP/MBA);考察了分散剂种类与用量、搅拌速度、油水两相比
采用湿法活化工艺选择不同类型的有机活化剂对叶蜡石粉体进行了活化处理,并进行了对水中极性有机物对苯二酚的吸附实验。结果表明,有机活化处理后的叶蜡石能明显提高对对苯二酚
以CoCl2·6H2O和NH4HCO3为原料,采用沉淀焙烧法制备电池级Co2O4。对合成过程的pH值、时间、温度、加料比以及对前躯体Co2(OH)2CO3的焙烧时间和温度进行了系统的研究,得出了最
分别用干法和湿法制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)。用傅立叶红外吸收光谱仪(FTIR)进行了表征。测定了CM-β-CD溶解度和取代度,计算了反应效率和产率。结果表明,干法合成工艺反应
以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与芳基乙酸经Perki n反应合成了α-取代3,5-二甲氧基苯丙烯酸化合物(I1~9),化合物I7经铁粉还原得到化合物I10,化合物I10乙酰化生成I11。目标化合物均为新
采用自行设计的毛细管电泳电化学检测系统.对安痛定注射液中2组分安替比林和氨基比林进行了分离检测。在pH=9.0的30mmol/L硼砂缓冲溶液中,分离高压为20kV,进样时间为8s,检测电位为0
以对苯二甲酸柱撑水滑石为纳米前驱体,通过原位聚合法合成聚苯二甲酸丁二酯与水滑石纳米复合材料。用X射线衍射、透射电镜分析表明,大部分水滑石层板被剥离而分散于聚酯基体