【摘 要】
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目的：建立大鼠肺缺血/再灌注（I/R）损伤模型,探讨蛋白激酶C（PKC）在肺缺血预处理（IPC）保护中的作用。方法：建立在体单侧肺原位I/R模型。50只SD大鼠随机均分为假手术（S）组、I/R组、IPC组、
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目的：建立大鼠肺缺血/再灌注（I/R）损伤模型,探讨蛋白激酶C（PKC）在肺缺血预处理（IPC）保护中的作用。方法：建立在体单侧肺原位I/R模型。50只SD大鼠随机均分为假手术（S）组、I/R组、IPC组、多黏菌素B（PMB）组和缺血预处理加多粘菌素B（IPC＋PMB）组5组。实验结束时测定各组肺组织SOD活力、MDA含量、肺湿干重比和肺泡损伤数比值,观察肺超微结构变化。结果：（1）与S组相比,I/R组SOD活力下降,MDA含量升高,肺湿干重比升高,肺泡损伤数比值升高（均P〈0.01）;与I/R组比较,I
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