【摘 要】
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目的观察吉非替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及毒副反应。方法选取经放、化疗治疗无效或不能耐受的晚期肺腺癌患者27例。口服吉非替尼（250 mg/次/d）,服用至病情进展或出现不可耐
【机 构】
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北京军区总医院全军肿瘤内科诊治中心,山西医科大学第二临床医学院
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目的观察吉非替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及毒副反应。方法选取经放、化疗治疗无效或不能耐受的晚期肺腺癌患者27例。口服吉非替尼（250 mg/次/d）,服用至病情进展或出现不可耐受的毒副反应。结果 27例患者CR2例,PR14例,SD10例,PD1例。客观缓解率59.26%,疾病控制率96.40%。PFS 14.17个月。中位生存期20.23个月。EGFR基因突变阳性者生存时间长于基因未突变患者（P〈0.05）,女性生存时间长于男性（P〈0.05）。结论对晚期肺腺癌患者进行EG-FR基因检测,选择优势人群使
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