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[目的】克隆大豆查尔酮还原酶1（CHR1）基因，以构建的过表达载体pCAMBIA3301CHR1转化大豆，获得含有CHR1基因的阳性植株，为研究该基因的功能奠定基础。【方法】以大豆基因组DNA为模板，通过PCR扩增克隆CHR1基因，构建植物过表达载体pCAMBIA3301CHR1，对其进行PCR及双酶切鉴定。采用农杆菌介导法将该载体转入大豆“吉农28”中，对转基因植株进行PCR、Southern杂交检测，对CHR1基因mRNA相对表达量进行荧光定量PCR检测。【结果】克隆得到的CHR1基因大小为1 100