【摘 要】
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测定了一段与登革病毒2型（DEN-2）基因5′端非编码区及相邻部份编码区20个核苷酸序列互补的反义寡核苷酸（ASON）的抗病毒活性。DEN-2感染的蚊细胞于感染前后不同时间给予不同剂量的ASON，在对照组出现明显细胞病变时，观察给药组的细胞出现病变（CPE）并测定病毒含量。另用中等剂量的ASON加入感染的细胞内，每24h动态观察CPE、病毒含量、抗原表达及核酸释放。结果显示，ASON对细胞的保护作
【机 构】
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510089 广州，中山医科大学微生物学教研室（现在湖北医科大学）,军事医学科学院放射医学研究所,510089 广州，中山医科大学微生物学教研室,510089 广州，中山医科大学微生物学教研室
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测定了一段与登革病毒2型（DEN-2）基因5′端非编码区及相邻部份编码区20个核苷酸序列互补的反义寡核苷酸（ASON）的抗病毒活性。DEN-2感染的蚊细胞于感染前后不同时间给予不同剂量的ASON，在对照组出现明显细胞病变时，观察给药组的细胞出现病变（CPE）并测定病毒含量。另用中等剂量的ASON加入感染的细胞内，每24h动态观察CPE、病毒含量、抗原表达及核酸释放。结果显示，ASON对细胞的保护作用与用药时间及剂量明显相关，给药组的CPE、膜表面病毒抗原的表达及病毒核酸的检出时间均比对照组晚，两组培养液内病毒的TCID50最大可相差105以上。实验表明，所用ASON可抑制DEN在蚊细胞中的增殖。
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