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目的利用克隆人杀菌／通透性增加蛋白（rBPI23）和人酸性成纤维细胞生长因子（haFGF）cDNA，构建BF融合基因和真核表达载体，为能制备既能杀菌又能促进创伤愈合的双功能多肽创造条件。方法从人中性粒细胞和人胎脑组织中提取mRNA，经逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）分别获得rBPI23和haFGF编码序列的eDNA，运用重组PCR技术将两段基因通过一疏水性多肽接头（Gly4Ser）3DNA序列进行体外基因重组，合成融合基因，并将其梅建于真核表达载体peDNA3．1（＋）中。结果所扩增的rBPI23和h