柔性衬底Zn—Sn—O透明导电膜的特点分析

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  摘 要:柔性衬底薄膜的光电特性较好,能够在多个领域得到应用。基于这种认识,本文利用射频磁控溅射技术完成了柔性衬底Zn-Sn-O透明导电膜的制备,并对该种材料的结构特点和光电特性展开了分析,从而为关注这一话题的人们提供参考。
  關键词:柔性衬底;Zn-Sn-O透明导电膜;特点
  现阶段,常用的氧化物薄膜包含ITO、ZnO、SnO2。但是应用ITO将遭遇铟扩散的问题,以至于器件性能将有所衰减。应用ZnO则会出现氧吸附问题,从而导致器件的电学性能不断降低[ 1 ]。应用SnO2,则会出现较难实现刻蚀加工的问题。进行柔性衬底Zn-Sn-O透明导电膜的制备,则能将ZnO和SnO2的优点集中起来。因此,还应加强对柔性衬底Zn-Sn-O透明导电膜的特点分析,以便更好的进行该种材料的制备和应用。
  1 柔性衬底Zn-Sn-O透明导电膜的制备
  从以往的研究来看,在400℃的衬底温度下利用磁控溅射法能够完成Zn2SnO4膜的制备。该种导电膜的电阻率约为5.0*10-2Ω°cm,在可见光的范围内,导电膜的平均透过率将能超出80%。在实际进行柔性衬底Zn-Sn-O透明导电膜制备时,可以在PPA衬底上完成Zn-Sn-O透明导电膜的制备。
  为对玻璃衬底和柔性衬底的Zn-Sn-O导电膜的特性展开比较,同时也要在conring7059玻璃衬底上进行室温淀积,从而完成另一种Zn-Sn-O导电膜的制备。而溅射过程需要在2*10-3Pa基础真空条件下完成,并利用直径为8.5cm的陶瓷靶进行射频磁控溅射,靶到基片之间有5cm的距离。使用的原料为纯度为99.99%的ZnO和SnO2粉末。按照1:1的比例进行原料混合,然后进行1400℃高温烧结。此外,薄膜的溅射需要在2mPa氧分压和1Pa氩分压条件下,并且在室温环境中,使用的靶为水冷式。
  2 柔性衬底Zn-Sn-O透明导电膜的特点分析
  2.1 结构特点分析
  使用X射线衍射仪进行薄膜结构的测量和分析,可以发现玻璃衬底薄膜的厚度为380nm,其中包含O、Sn、Zn和碳元素。而碳元素的产生,可能是由于薄膜制备的过程中吸附了二氧化碳,从而受到了碳污染。在该种薄膜中,拥有尺寸十分小的非晶颗粒,这一特点也能从其衍射谱中无明显衍射峰上得到体现。而在柔性衬底薄膜中,则不包含大颗粒[ 2 ]。产生这一现象,主要是由于使用有机材料作为衬底将产生较大惰性,无法较好的与薄膜界面匹配,进而导致薄膜致密性稍差。
  2.2 光电特性分析
  如下表1,使用X射线能谱仪进行薄膜测量可以发现,柔性衬底薄膜的电阻率能够达到1.3*10-2Ω°cm,可见光平均透过率为82%。而玻璃衬底薄膜的电阻率能够达到7.27*10-3Ω°cm,可见光平均透过率为90%。此外,玻璃衬底薄膜中包含有2.6的[O]/([Sn]+[Zn])比例。到了靶中心,这一比例下降至1.5。
  分析原因可以发现,这是由于薄膜在空气中长时间暴露,所以吸附了一定的二氧化碳和氧气,进而导致薄膜表面氧含量较高。而柔性衬底薄膜的这一比例约为0.8,这是由于薄膜表面吸附的氧被Ar+轰击去除了。从化学配比上来看 ,柔性衬底薄膜的氧与理想化学配比有一定的偏差,氧空位较多。而氧空位为薄膜载流子的来源,所以薄膜的电阻率有所提高。
  在Ar+的轰击下,薄膜中碳原子含量也有所减小,由此可以证明薄膜中碳元素的存在于薄膜对二氧化碳的吸附有关。而随着溅射功率的增加,无论是玻璃衬底薄膜还是柔性衬底薄膜的电阻率都有所下降,并在功率达到100W左右下降至最低。超出100W后,随着功率的增加,薄膜电阻率开始不断升高,但是变化幅度有限。
  分析原因可以发现,在功率不大的情况下,溅射得到的原子只会携带较少的能量达到衬底,所以形成的薄膜拥有较多缺陷,进而导致薄膜电阻率较高。而在功率不断增加的情况下,薄膜的缺陷逐渐减少,其电阻率也不断减小。而在功率超出100W后,薄膜的缺陷已经减少到一定程度,氧空位也随之减少,从而导致薄膜载流子减少,进而导致薄膜电阻率升高[ 3 ]。
  因此,薄膜的最佳制备条件即为100W的溅射功率,在该条件下制备的玻璃衬底薄膜和柔性衬底薄膜电阻率最小。
  3 结论
  通过分析可以发现,使用射频磁控溅射技术进行柔性衬底Zn-Sn-O透明导电膜的制备,在100W的溅射功率下获得的电阻率最小,约为1.3*10-2Ω°cm,可见光平均透过率为82%。该种薄膜拥有非晶结构,附着性良好。而薄膜中包含的碳原子来自于表面吸附作用,薄膜中氧则与理想化学配比有一定的差距,氧空位较多。
  参考文献:
  [1] 鲁云华,康文娟,胡知之,等.柔性透明导电膜衬底材料的研究进展[J].化工新型材料,2010,09:27-29.
  [2] 王雅欣,裴志军,王爽,等.柔性衬底硅基太阳电池ZAO透明导电膜的研究[J].光电子.激光,2012,05:928-932.
  [3] 黄红梁.ITO透明导电膜制备工艺研究[J].硅谷,2012,12:103-104.
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