【摘 要】
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目的 分析喉癌中N~6-甲基腺嘌呤（N~6-methyladenosine，m~6A）甲基化修饰差异基因表达水平，探讨其在喉癌进展中的作用。方法 采用m~6A-mRNA表观转录组芯片检测3对喉癌组织及相应癌旁组织中m~6A甲基化修饰差异表达基因，并选择显著差异表达的含有6个跨膜BAX抑制子基序（transmembrane BAX inhibitor motif containing 6，TMBIM
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81772874），国家自然科学基金面上项（81272965）； 黑龙江省自然科学基金（LH2020H055）； 黑龙江省博士后基金（LBH-Z18182）； 哈尔滨医科大学附属第二医院中青年创新科学研究基金（KYCX2018-06）；
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目的 分析喉癌中N~6-甲基腺嘌呤（N~6-methyladenosine，m~6A）甲基化修饰差异基因表达水平，探讨其在喉癌进展中的作用。方法 采用m~6A-mRNA表观转录组芯片检测3对喉癌组织及相应癌旁组织中m~6A甲基化修饰差异表达基因，并选择显著差异表达的含有6个跨膜BAX抑制子基序（transmembrane BAX inhibitor motif containing 6，TMBIM6）基因行逆转录实时定量PCR（RT-qPCR）、甲基化RNA免疫沉淀定量PCR（methylated RNA immunoprecipitation-qPCR，MeRIP-qPCR）及免疫组织化验证，最后检测其甲基化位点。结果 在差异表达基因和m~6A甲基化基因的联合分析中，共获得135个高甲基化高表达基因，2958个高甲基化低表达基因，129个低甲基化高表达基因，682个低甲基化低表达基因。对显著高表达的TMBIM6基因行RT-qPCR、MeRIP-qPCR和免疫组化验证结果与基因芯片一致，鉴定出TMBIM6基因甲基化位点位于3’非编码区的2222碱基位。结论 TMBIM6基因通过m~6A修饰机制在喉癌中发挥癌基因的作用，可望成为喉癌的分子标记物及潜在的治疗靶点。
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