实时荧光定量PCR方法检测人、鼠正常组织及脑癌组织中CD109 蛋白的表达

来源 :中国生物制品学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hanyunba

【摘要】

：

目的分析CD109基因在正常组织及脑癌组织中的分布.方法采用实时荧光定量PCR方法,分析CD109在人、鼠正常组织及脑癌中的表达,以18S rRNA作为内标.结果 CD109蛋白的mRNA丰度在

【作者】

：

张静敏金宁一连海李宵孙迎春安汝国高桥雅英

【机构】

：

吉林大学药学院,军事医学科学院军事兽医研究所,名古屋大学医学部

【出处】

：

中国生物制品学杂志

【发表日期】

：

2006年3期

【关键词】

：

CD109 实时荧光定量PCR 正常组织脑癌 CD109 Real-time quantitative PCR Normal tissue Brain

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

目的分析CD109基因在正常组织及脑癌组织中的分布.方法采用实时荧光定量PCR方法,分析CD109在人、鼠正常组织及脑癌中的表达,以18S rRNA作为内标.结果 CD109蛋白的mRNA丰度在睾丸组织中最高,在其它组织中较低,在12份脑癌标本中,检测到9份CD109表达上调.结论 CD109基因在多数正常组织中表达很少,有可能是治疗恶性肿瘤的一个潜在的分子靶点.

其他文献

人乳头瘤病毒16型晚期蛋白真核表达质粒的构建

目的克隆宫颈癌病理组织中人乳头瘤病毒16型（HPV16）晚期蛋白（L1）的基因,并构建真核表达质粒,为制备预防性疫苗奠定基础.方法采用PCR法从宫颈癌病理标本中扩增出HPV16 L1基因,与pM

期刊

人乳头瘤病毒晚期蛋白真核表达质粒COS-7细胞Human papillomavirus Late protein Eukaryotic expre

PEP-1-SOD1融合蛋白的表达及纯化

目的构建原核表达载体pET15b-PEP-1-SOD1,并进行PEP-1-SOD1融合蛋白表达和纯化.方法以pBluescript Ⅱ SK-SOD1质粒为模板,PCR扩增SOD1 cDNA.经酶切后,分别构建原核表达载体pE

期刊

铜锌-超氧化物歧化酶原核表达TA克隆PEP-1肽融合蛋白Cu Zn-superoxide dismutase Prokaryotic expre

不同周龄BALB/c小鼠制备单抗的产量比较

期刊

BALB/c产量比较