【摘 要】
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目的 对RAW 264.7细胞炎症模型进行优化,并考察异喹啉类生物碱的抗炎活性.方法 采用内毒素脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症反应,以细胞上清液中炎症因子分泌水平为指标,优化
【机 构】
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香港科技大学深圳研究院 深圳市可食用及药用资源研究重点实验室,广东 深圳 518057;山西中医药大学 中药与食品工程学院 王世民国医大师工作室,山西 晋中 030619;香港科技大学 生命科学部暨中
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目的 对RAW 264.7细胞炎症模型进行优化,并考察异喹啉类生物碱的抗炎活性.方法 采用内毒素脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症反应,以细胞上清液中炎症因子分泌水平为指标,优化LPS诱导浓度、时间及阳性药地塞米松(DEX)孵育时间,并考察异喹啉类生物碱的抗炎活性.结果 RAW 264.7细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌水平随LPS诱导浓度、时间增加而升高,但当LPS质量浓度超过100 ng/mL、诱导时间超过12 h后,TNF-α分泌水平趋于平缓;LPS为20 ng/mL、诱导12 h的TNF-α分泌水平明显升高.DEX对TNF-α分泌抑制作用随孵育时间延长而增强,但孵育4 h后,TNF-α分泌抑制作用趋于平缓.异喹啉类生物碱呈现不同程度TNF-α分泌抑制作用,其抑制活性与其季胺型母核结构及R基团烷氧基取代等密切相关.结论 LPS为20 ng/mL、诱导12 h能较好诱导RAW 264.7细胞炎症反应;异喹啉类生物碱的TNF-α分泌抑制作用与其季胺型母核结构、R基团取代等密切相关.
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