【摘 要】
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目的探讨慢病毒载体在CD34^＋脐血细胞（CBCs）中的基因转导效率,为基因治疗的临床应用提供关键材料。方法应用1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）改造而成的第三代自身失活（self-inactivatin
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目的探讨慢病毒载体在CD34^＋脐血细胞（CBCs）中的基因转导效率,为基因治疗的临床应用提供关键材料。方法应用1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）改造而成的第三代自身失活（self-inactivating,SIN）慢病毒载体（lentiviralvector）系统,通过流式细胞术检测基因导入细胞百分比,评价该载体系统在人CBCs中的基因转导效率。结果 HIV载体的转导效率在95%以上。结论基于慢病毒载体基因转导的高效性,该载体系统可作为CD34^＋CBCs基因转导的极好工具。
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