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为了建立牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抗原快速检测ELISA方法，用于BVDV抗原的快速检测。用纯化的BVDV作为抗原，经动物免疫、细胞融合、间接ELISA筛选和亚克隆，得到了3株抗BVDV的单克隆抗体（2A6、2F4和5C9）。选用单克隆抗体2A6和5C9包被ELISA板，用HRP标记的单克隆抗体2F4作为夹心抗体，建立了检测BVDV的双单克隆抗体夹心ELISA方法。通过对BVDV阳性样品、其他病毒阳性样品和阴性对照样品及系列稀释的阳性样品检测，表明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。用ELISA检测