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目的探讨后肢振动对雄性新西兰兔精浆脂质过氧化指标及精子DNA的影响。方法将新西兰兔采用完全随机分组法分为1个对照组和3个实验组[A组(接振强度为3.02 m/s~2)、B组(接振强度为6.13 m/s~2)、C组(接振强度为12.26 m/s~2)]。实验组接振30 d后采用化学发光法测定精浆活性氧(ROS)水平,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用原位末端转移酶标记法(TUNEL)和彗星实验检测精子DNA的损伤。结果实验组实验后精浆ROS水平高于对照组[对照组:(31.83±3.34)RLU/s,A组:(34.43±2.56)RLU/s,B组:(51.37±3.86)RLU/s,C组:(59.74±5.64)RLU/s,F=134.42,P<0.05]、SOD活性明显低于对照组[对照组:(58.45±4.29)n U/m L,A组:(51.03±3.81)n U/m L,B组:(34.60±2.39)n U/m L,C组:(32.93±3.87)n U/m L,F=139.60,P<0.05)];实验组DNA断裂的精子百分率明显高于对照组[TUNEL法:A组:(7.25±1.42)%,B组:(10.33±1.37)%,C组:(14.75±2.30)%,F=56.86,P<0.05;慧星实验:A组:(7.08±1.39)%,B组:(10.58±1.08)%,C组:(15.17±1.90)%,F=90.57,P<0.05]。结论振动通过增加精浆ROS水平,降低SOD活性,损伤精子DNA,使精子裂解,从而影响生殖功能。