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目的构建并鉴定携带核转录因子KB（nuclearfactoκB，NF—κB）特异性启动子的Flagp27和增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein，EGFP）双顺反子真核表达载体pNF-κB-IRES2-EGFPp27，转染经H202干预的人脐静脉内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells，HUVECs），观察其表达。方法采用基因工程技术，经过多步亚克隆后完成能同时表达p27和EGFP基因的NF-κB特异性启动子双转