【摘 要】
：
目前大深度潜水器浮力构件主要选用固体浮力材料制造.几十年来各研究机构针对浮力材料本身开展了大量研究,但针对浮力构件在潜水器上的安装设计研究不足.本人针对浮力材料在潜水器上的安装设计,提出工程设计准则,经过计算设计了相关安装结构,并在压力环境和海上实验验证.实验结果证明,本文提出的浮力构件安装设计准则具有一定的适用性,对深海潜水器设计工作具有一定的借鉴意义.
【机 构】
：
上海交通大学海洋工程国家重点实验室,上海200240
论文部分内容阅读
目前大深度潜水器浮力构件主要选用固体浮力材料制造.几十年来各研究机构针对浮力材料本身开展了大量研究,但针对浮力构件在潜水器上的安装设计研究不足.本人针对浮力材料在潜水器上的安装设计,提出工程设计准则,经过计算设计了相关安装结构,并在压力环境和海上实验验证.实验结果证明,本文提出的浮力构件安装设计准则具有一定的适用性,对深海潜水器设计工作具有一定的借鉴意义.
其他文献
分别以1,3,5-三(2-烯丙基苯氧基)-2,4,6-三苯氧基环三磷腈(TAPPCP)和六(2-烯丙基苯氧基)环三磷腈(HAPPCP)作为耐烧蚀填料,经复配、固化制备出改性不饱和聚酯树脂(UPR)包覆层,考察了TAPPCP和HAPPCP对UPR力学性能、耐热性能和耐烧蚀性能的影响.静态力学性能研究结果表明,当TAPPCP和HAPPCP的添加量由0 phr/100 phr UPR增至20 phr/100 phr UPR时,改性UPR在20℃时的拉伸强度由37.74 MPa分别增至55.98 MPa和60.3
为了研究含能黏结剂体系硝酸酯类PBX炸药在不同约束条件下的慢烤响应特性,从而为战斗部缓释结构的设计提供依据,采用装药内嵌温度传感器和调节烤燃弹壳体泄压通道大小的方法,通过慢速烤燃试验研究了不同约束条件下中100mm×200 mm装药慢烤过程的温度场变化、点火特征及响应规律.结果 表明,该炸药在慢烤条件下,随着温度的升高装药先软化变为糊状,并从排气孔不断向外挤出,最后在端盖上堆积炸药的尖端处发生点火,点火过程包括火点区域扩张、瞬态喷溅燃烧、明火稳定燃烧3个阶段,且点火扩张阶段持续时间较短,明火燃烧阶段持续时
采用约束炸药中心电热丝点火实验,利用高速摄像机,拍摄了3种约束强度作用下PBX炸药点火后的微秒量级时间的反应演化过程;分析了约束强弱对最终反应烈度和反应升级特征过程的影响.结果 表明,约束作用强度越大,炸药点火后能达到的反应烈度越高,且反应升级速度更快;点火后的反应演化过程大致经历了4个阶段:燃烧火焰驱动的裂纹扩展;约束界面发生对流燃烧;炸药基体断裂和破碎导致反应烈度急剧增大;约束解体.其中,在裂纹扩展及燃烧火焰传播阶段,圆环约束作用主要通过影响炸药内部应力状态进而影响裂纹扩展和燃烧反应传播的过程;在火焰
针对孤岛运行的交直流混合微电网群提出分层协调控制策略.首先设计分布式发电单元(DPDG)与储能单元底层控制,自适应调节交流子网频率与直流子网电压,保证各交、直流子网的独立稳定运行.同时考虑到直流子网中恒功率负荷(CPL)的影响,进一步对各DPDG单元设计P-V 2改进下垂控制,减小传统下垂控制产生的直流母线电压偏差.进而考虑各储能单元充放电能力不同,设计基于荷电状态(SOC)的动态一致均衡控制,确保储能子网协调优化运行.然后基于直流子网电压和交流子网频率信号,构造功率自治级、功率互济级和储能平衡级三级控制
为研究HTPE/AP/Al/RDX推进剂在宽温域下的准静态力学性能,通过单轴拉伸试验获取了HTPE/AP/Al/RDX推进剂在温度-50～70℃及5种应变率下的应力应变曲线,通过推进剂的断面形貌法分析了其损伤失效形式,分析了温度和拉伸速率对推进剂力学性能的影响规律,并拟合了相关力学性能主曲线.研究表明,随温度升高,HTPE/AP/Al/RDX推进剂的最大拉伸强度从-50℃的5.44 MPa下降至70℃下的0.75 MPa,断裂延伸率先升高后降低,常温最高可达75.9％,-50℃下最低仅有25.9％;随应变
为了增强HMX与黏结体系的界面结合强度,解决HMX基PBX炸药界面易脱粘的问题,设计了一种双向改性包覆HMX的方法来提升炸药与黏结体系间的界面稳定性;采用KH550对HMX进行改性,KH550、天然树脂、糊精、三(2-甲氧基氮丙啶)氧化磷(MAPO)4种表面助剂对TPU进行改性,制备了改性的HMX/TPU复合粒子;通过接触角测试仪、XPS、SEM、FTIR、感度测试仪对样品界面参数进行表征.结果 表明,与单向改性的样品相比,KH550-KH550、KH550-MAPO、KH550-糊精双向改性样品的界面黏
为评价环状N5-离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl合成反应过程的危险性,利用反应量热仪RC1e分别对(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl合成过程中重氮化反应、环化反应及氧化切断反应的热释放规律进行研究,获得了各步反应的放热量、最大放热速率、单位质量放热量及比热容等数据,从而确定了各反应阶段的危险等级.结果 表明,重氮化反应、环化反应以及氧化切断反应3个反应阶段的总放热量分别为5.624、19.638及-0.815kJ,最大放热速率分别为25.05、12.34及2.76W,单位质量放热量分别为7
为了进一步研究DFTNAN及其低共熔物的相关性能,采用DSC、SEM对DNAN、DFTNAN及其低共熔物的热分解性能、晶体形貌和体积收缩率进行测试,并采用Kissinger法和Flynn-wall-ozawa法计算了其热分解动力学参数;采用撞击感度仪和摩擦感度仪测试了试样的机械感度,计算了其爆轰性能.结果 表明,通过对T—X相图分析,制备的DNAN/DFTNAN低共熔物的质量比为40∶60;DNAN的热稳定性优于DFTNAN及其低共熔物,其中DFTNAN和其低共熔物的热分解峰温分别为279.7和262.2
为了揭示较宽应变率范围内,密度对某RDX基含铝PBX炸药压缩力学行为的影响规律,分别采用电子万能试验机和分离式Hopkinson压杆(SHPB)进行了准静态和动态压缩试验,获取了不同密度(1.65、1.70和1.74 g/cm3)炸药在不同应变率(0.01、400、800和1300 s-1)下的压缩应力—应变行为.结果 表明,该含铝PBX炸药的力学响应具有明显的应变率敏感性和密度依赖性;随着密度的增加,弹性模量和峰值应力基本呈线性增大,其中峰值应力的增大程度随应变率增加而减小(74.89％、63.51％、
为研究分子结构和组成对叠氮增塑剂热力学特性的影响规律,设计了几种结构相似的新型叠氮增塑剂;采用微量热差示扫描量热法测量了其比热容;采用氧弹量热法测量了其燃烧热,计算了生成焓;设计了含不同增塑剂的发射药配方,通过内能法计算了配方的能量性能.结果 表明,增塑剂比热容值与分子中主链长度和侧链官能团数量有关;增塑剂燃烧热值与碳含量及碳氢比有关,标准摩尔生成焓随着氮含量的增加而升高,1,5-二叠氮基-3-氧杂戊烷(AZDEGDN)、1-叠氮乙酰氧基-2,2-叠氮甲基-3-叠氮丙烷(TAMPAA)具有较高的生成焓,分