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摘要：为提高猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）弱毒疫苗的免疫效果，本研究以高致病性PRRS弱毒疫苗株HuN4-F112感染性分子克隆为基础，在NSP2区域删除了110个氨基酸，将猪源GM—CSF基因和PRRSVORF6转录引导序列（TRS6）通过融合PCR方法插入HuN4-F112疫苗株的ORF1b和ORF2a之间，构建了全长重组质粒pHN4-△110-GM-CSF。将该重组质粒采用SwaⅠ酶切线性化，经体外转录病毒基因组RNA后转染BHK-21细胞，然后在Marc-145细胞中进行病毒拯救及传代。结果显