【摘 要】
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目的 探讨CXCL1对KB人口腔鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响及其可能的作用机制.方法 将处于对数生长期的KB细胞随机分为对照组(无CXCL1处理组)和不同浓度CXCL1处理组,分别采用细胞计数试剂(CCK)-8实验及细胞迁移实验来研究各组细胞增殖和迁移情况,并应用Western印迹实验检测各组细胞中蛋白激酶B(AKT)蛋白表达.结果 与对照组比较,5、10、20和30 ng/ml CXCL1处理组KB细胞增殖能力显著增强;与对照组比较,5、10、20和30 ng/ml CXCL1处理组KB细胞迁移能力显
【机 构】
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佳木斯大学 医务处校医院,黑龙江 佳木斯 154007;佳木斯大学 附属第一医院,黑龙江 佳木斯 154007;佳木斯大学 基础医学院,黑龙江 佳木斯 154007
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目的 探讨CXCL1对KB人口腔鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响及其可能的作用机制.方法 将处于对数生长期的KB细胞随机分为对照组(无CXCL1处理组)和不同浓度CXCL1处理组,分别采用细胞计数试剂(CCK)-8实验及细胞迁移实验来研究各组细胞增殖和迁移情况,并应用Western印迹实验检测各组细胞中蛋白激酶B(AKT)蛋白表达.结果 与对照组比较,5、10、20和30 ng/ml CXCL1处理组KB细胞增殖能力显著增强;与对照组比较,5、10、20和30 ng/ml CXCL1处理组KB细胞迁移能力显著增强;与对照组比较,20和30 ng/ml CXCL1处理组KB细胞AKT表达水平显著上调(均P<0.05).结论 CXCL1可通过活化磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/AKT信号通路来促进人口腔鳞状细胞癌的增殖和迁移能力.
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