【摘 要】
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目的 采用大鼠离体心脏模型观察蛋白激酶C（PKC）激活在瑞芬太尼预处理（RPC）的心脏保护机制中的作用。方法 建立Langendorff离体心脏模型，2种PKC阻断剂Chelerythrine（CHE，浓度5×1
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院麻醉科,安徽医科大学药理学教研室
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目的 采用大鼠离体心脏模型观察蛋白激酶C（PKC）激活在瑞芬太尼预处理（RPC）的心脏保护机制中的作用。方法 建立Langendorff离体心脏模型，2种PKC阻断剂Chelerythrine（CHE，浓度5×10^-4moL／L）和GFl09203X（GF，浓度1×10^-5mol／L），分别从RPC前10min到缺血后5min给予（CHE＋RPC和GF＋RPC组）。观察心肌缺血梗死区（IS／AAR）、冠脉流量（CF）及乳酸脱氢酶（LDH）。结果 IS／AAR在RPC组减小，RPC这
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