INS基因遗传多态性与2型糖尿病发病风险及血清IAA-Ab水平相关性研究

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目的探讨INS基因启动子区单核苷酸多态性与2型糖尿病发病风险和血清IAA-Ab水平的相关性。方法利用Sequenom MassArray SNP分型检测技术,对该院497例2型糖尿病患者(病例组)和500例健康体检人员(对照组)INS的3个启动子区单核苷酸多态性位点(rs689、rs71464177和rs3842738)进行基因分型并分析两组间分布情况;检测糖尿病患者IAA-Ab水平。用χ2检验统计分析病例组和对照组,病例中IAA-Ab阳性组和阴性组的SNP位点基因型频率分布,采用非条件Logistic回
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