【摘 要】
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以中国漳州地区感染BBTV的香蕉组织总DNA为模板,根据我国台湾地区BBTV分离物基因组I序列,设计并合成了一对引物,通过PCR扩增出约500bp的片段.利用pBluescriptⅡSK T-载体获得
【机 构】
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中国科学院微生物研究所植物生物技术实验室
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以中国漳州地区感染BBTV的香蕉组织总DNA为模板,根据我国台湾地区BBTV分离物基因组I序列,设计并合成了一对引物,通过PCR扩增出约500bp的片段.利用pBluescriptⅡSK T-载体获得此片段的克隆,经测序表明为BBTV组分Ⅰ的部分序列.由已测知的BBTV基因组Ⅰ序列设计一对相邻引物,以我国漳州的感染BBTV香蕉组织总DNA为模板,通过PCR扩增出约1.1kb的片段.利用pBluescriptⅡ SK T-载体获得1.1kb片段的克隆.测序结果表明漳州BBTV基因组Ⅰ含有1 104个核苷酸,其序列与澳大利亚及我国台湾地区的BBTV基因组Ⅰ核苷酸同源性分别为89%、96%,并对此序列的功能进行了推测及讨论.
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