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目的 从成功建立的用于筛选胃癌下调新基因的抑制消减杂交cDNA文库中克隆新基因片段,并行马拉松末端扩增;检测新基因在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达,分析该基因与胃癌的相关性.方法 随机挑选860个阳性克隆测序,寻找新基因片段.RACE cDNA马拉松末端快速扩增.新基因行Northern印记杂交,并在25例胃癌黏膜与正常胃黏膜RNA进行新基因半定量RT-PCR.新基因行生物信息的分析.结果 筛选到一233 bp的新基因片段(拷贝数1/860),经cDNA末端快速扩增,得到了长度802 bp的新基因.命名为GDDM,被国际GenBank收录,收录号:AF494508.它在胃癌中的表达明显下调(GDDM/β-actin 36.919±6.290 vs 4.496±0.637,P＜0.01).染色体定位4q31.1.结论 克隆到一胃癌下调低丰度表达新基因GDDM,它可能参与胃癌的发生发展。