柞蚕饰腹寄蝇是危害柞蚕的主要寄生虫害之一,其两种传统防治方法（采取蝇毒磷溶液浸蚕和乐果溶液喷施柞树叶面由柞蚕取食）长期使用导致产生抗药性问题。为筛选柞蚕饰腹寄蝇防治新药剂,以氟虫腈为母体化合物合成5种氟虫烷基化衍生物（Fipronil Alkylated Derivatives,FAD）,采用熔点测试、IR和1H-NMR确认其结构;以4龄春柞蚕为试虫测定衍生物对柞蚕的毒性,在此基础上设置4个浓度梯度,以5龄大批混养蚕测定了其柞蚕饰腹寄蝇的防治效果。毒性试验结果表明,所合成的化合物对4龄春柞蚕的LC₅₀高于1 300mg/L,毒性较氟虫腈(LC₅₀=182.2 mg/L)大幅下降。防治效果试验表明,编号为2和4的FAD化合物在1 000 mg/L处理后,其结茧率与空白对照结茧率相当,均约为70%,且对柞蚕饰腹寄蝇的防效高于80%。测定化合物的色谱容量因子（logK）,计算其疏水参数（logP）、摩尔容积（MV）、拓扑极化表面积（TPSA）、最高占有轨道（HOMO）和最低空轨道（LUMO）的能量之差ΔELUMO-HOMO,进行构效关系分析,推断化合物的logK、logP和MV可能是影响防效活性的主要因素,且增加到一定阈值后,防效会降低。为进一步定量构效关系研究奠定了基础。