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目的本项目通过临床实验研究探讨舒血宁联合长春西汀治疗中老年后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性。方法以中国后循环缺血专家共识制定的标准，选择我院相符患者80例，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予舒血宁并长春西汀联合静滴，对照组只给予长春西汀静滴。疗程均为14天。对治疗前后血流速度变化、血液流变学指标的变化、起效时间和不良反应发生率等进行统计学检验。结果1．治疗7天后，治疗组总有效率为80．0％，对照组为50．0％，两组差异有统计学意义。2．治疗14天后，治疗组总有效率为95．0％，对照组为80．0％，两组差