【摘 要】
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运用分子生物学方法构建含GSH基因的质粒pGEX4T-1-GSH,转化不同的宿主菌(JM109,DH5α,XBlue,BL21),挑克隆,经重组鉴定(PCR方法),IPTG诱导,检测不同菌间GSH表达产量差异,同时
【基金项目】
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国家民委2002年度重点资助项目(MW2002-ZD-010)
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运用分子生物学方法构建含GSH基因的质粒pGEX4T-1-GSH,转化不同的宿主菌(JM109,DH5α,XBlue,BL21),挑克隆,经重组鉴定(PCR方法),IPTG诱导,检测不同菌间GSH表达产量差异,同时将同种菌部分进行非IPTG诱导对照,比较表达量差异,旨在寻找高表达GSH活性菌。结果显示,质粒pGEX4T-1-GSH重组转化JM109,DH5α,XBlue,BL21,经IPTG诱导后,GSH的产量在BL21中较高,表明BL21可以是GSH的高表达菌株。
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