【摘 要】
：
目的 探讨核因子(NF)-κB在大鼠移植胰腺再灌注损伤中的作用及其可能机制.方法 应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,大鼠移植术前和术后5 min静脉注射NF-κB抑制剂脯氨酸二硫代氨基甲酸酯(ProDTC)(15 mg/kg),移植术后24 h经腹主动脉取血测定大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-2浓度酶联免疫吸附试验(ELISA)、血糖、淀粉酶、脂肪酶水平.测定胰
【机 构】
：
100083,北京大学第三医院普通外科,100083,北京大学第三医院普通外科,北京协和医院,北京协和医院,100083,北京大学第三医院普通外科,100083,北京大学第三医院普通外科
论文部分内容阅读
目的 探讨核因子(NF)-κB在大鼠移植胰腺再灌注损伤中的作用及其可能机制.方法 应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,大鼠移植术前和术后5 min静脉注射NF-κB抑制剂脯氨酸二硫代氨基甲酸酯(ProDTC)(15 mg/kg),移植术后24 h经腹主动脉取血测定大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-2浓度酶联免疫吸附试验(ELISA)、血糖、淀粉酶、脂肪酶水平.测定胰腺组织NF-κB p65蛋白含量(Western blot)、TNF-α mRNA、MIP-2 mRNA、细胞间黏附分子(ICAM)-1 mRNA表达逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、髓过氧化物酶(MPO)活性.并进行组织学观察.结果 移植后24 h ProDTC组和对照组血清中TNF-α、MIP-2水平、胰腺组织中NF-κB p65蛋白含量、TNF-α mRNA、MIP-2 mRNA、ICAM-1 mRNA表达、MPO活性均升高,而ProDTC组水平明显低于对照组(P<0.05).移植后24 h血糖、脂肪酶水平在PmDTC组[(9.1±2.8)mmoL/L,(192±26)U/L]明显低于对照组[(13.0±3.1)mmol/L,(297±31)U/L,P<0.05].ProDTC组胰小叶间质水肿和胰小叶内中性粒细胞浸润较轻.结论 移植胰腺缺血再灌注后,NF-κB活化上调了TNF-α、MIP-2、ICAM-1表达从而增加中性粒细胞浸润,外源性应用NF-κB抑制剂ProDTC可以减轻移植胰腺缺血再灌注损伤。
其他文献
在烧伤创面覆盖物及异体皮移植免疫耐受等实验研究中,小鼠皮肤移植实验是采用最多,也是最简单,最直接的方式,但由于啮齿类动物皮肤创面愈合方式与哺乳类动物有根本的不同,它是以创面收缩愈合为主,为避免创面收缩对实验结果的影响,我们采用自制的C形阻隔圈在小鼠皮肤移植实验中防止创面收缩,取得较满意效果。
目的 应用虚拟肝脏技术重建正常肝脏及肝段三维图像,测量各肝段体积,为肝脏外科手术提供指导.方法16排螺旋CT扫描采集二维图像数据,应用自主开发的虚拟肝脏手术规划软件Liv1.0重建82例正常肝脏及各肝段三维图像,全方位显示肝脏及内部管道的图像信息,自动测量各肝段体积.结果重建肝脏形态逼真,解剖标志清楚,肝内门静脉、肝静脉清晰显示,肝段内门静脉分支、肝静脉属支走行及相互关系明晰,肝段在肝脏表面分布如
我们应用塞来昔布(Cdecoxib)联合放疗治疗人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,观察其抗肿瘤和放射增敏作用,探讨其协同抑制肿瘤作用的机制。
目的 观察趋化因子受体5(CCR5)对乳腺癌干细胞(CD44+CD24-/low)趋化和侵袭作用.方法 应用流式细胞仪分选获得乳腺癌干细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乳腺癌MCF-72个SP侧群细胞(side population)6例样本CCR5 mRNA和蛋白质,在趋化因子5(CCL5)作用下通过趋化小室法检测2个SP侧群细胞趋化活性和侵袭活性,并
目的 探讨Celsior(CS)液中添加重组人肝细胞生长因子(rhHGF)对无心跳供肝(NHBD)的保护作用及其可能机制.方法 利用大鼠肝移植模型,比较添加rhHGF(10μg/L)的CS液(实验组)与添加等量生理盐水的CS液(对照组)两组门静脉再通后胆汁产生量、肝组织含水量及肝酶水平,观察生存率,TUNEL法检测肝细胞凋亡及常规病理组织学检查.结果 与对照组比较,试验组NHBD供肝移植后在门静脉
目的 通过生物力学实验评估单椎节经椎弓根钉棒固定方法(STSR)治疗不伴椎体滑脱的腰椎椎弓峡部裂的力学特性.方法 取人体下腰椎标本6具,在L4下关节突、L5上下关节突、S1上关节突分别贴应变片,在正常状态、L5双侧椎弓峡部裂状态、植入STSR内固定状态3种力学形态下分别测量应变片在力学加载时的应变量变化.结果 前屈时L5下关节突竖形应变量内固定状态与峡部裂状态比较减少27%;后伸时L4 下关节突竖
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子基因真核表达载体(pEGFP-C3-bFGF)能否转染体外培养的人表皮细胞并表达.方法 采用脂质体(LipofectamineTM 2000)转染法,将pEGFP-C3-bFGF转染至人表皮细胞系(HEKa细胞)中,在荧光显微镜下观察其瞬时表达及细胞形态.以同期培养的表皮细胞作为阴性对照,免疫细胞化学染色和免疫荧光标记法检测实验组及对照组中β1整合素、CKl9、CK
我们应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测同一个体中乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织中促血管生成因子乙酰肝素酶(HPA)和抑制血管生成的因子血小板反应蛋白-1(TSP-1)的表达情况并探讨它们在乳腺癌中与血管生成的关系。
前列腺癌好发于中老年男性,是目前最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一[1].腹腔镜前列腺癌根治术(LRP)逐渐成为治疗局限性前列腺癌的标准方法.但该手术解剖复杂,操作要求高,对每位尝试者而言都极具挑战,其中难点之一就是膀胱尿道吻合.为了缩短学习曲线,降低手术并发症,我们自制了一套耻骨后膀胱尿道吻合训练模型,试用效果理想。
目的 观察含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽模体的白细胞介素(IL)-24突变体蛋白(RGD-IL-24)对肝癌细胞的抑制作用.方法 肝癌HepG2细胞分别加入各10μl的RGD-IL-24(8 mg/L)、IL-24(8 mg/L)和磷酸盐缓冲液(PBS),噻唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞生长抑制作用;DAPI染色检测HepG2细胞凋亡;免疫印迹法检测HepG2细胞bax、bcl-2