【摘 要】
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分离和克隆胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因ＨｕｍＣｙｒ６１。方法：利用计算机辅助的同源扩增策略，成功克隆一个长１８８７ｂｐ ｃＤＮＡ，并与ＧｅｎＢａｎｋ核酸数据库比较。结果：该基因与鼠生长因子诱导早期表达的Ｃｙｒ６１基因同源度为８２％，在
【机 构】
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安徽省淮南师专生化系,复旦大学遗传工程国家重点实验室
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分离和克隆胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因ＨｕｍＣｙｒ６１。方法：利用计算机辅助的同源扩增策略，成功克隆一个长１８８７ｂｐ ｃＤＮＡ，并与ＧｅｎＢａｎｋ核酸数据库比较。结果：该基因与鼠生长因子诱导早期表达的Ｃｙｒ６１基因同源度为８２％，在蛋白质水平上的同源度高达９２％，其中对高级结构有重大贡献的半胱氨酸和脯氨酸等氨基酸残基高度保守。查新结果还显示，它包括在胚胎性横纹肌肉瘤细胞系ＲＤ中表达呈下调表达的
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