【摘 要】
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目的：克隆、表达和纯化人白细胞介素17（hIL-17）,并对其生物学活性进行研究。方法：采用RT-PCR的方法从活化的人T细胞中克隆获得hIL-17cDNA。构建了含羟胺切割位点的重组载体pHisSU
【机 构】
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东北农业大学生命科学学院生物制药教研室,黑龙江省医院
【基金项目】
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哈尔滨市科技创新人才发展计划（2006RFXXS002）, 东北农业大学创新团队发展计划资助
论文部分内容阅读
目的：克隆、表达和纯化人白细胞介素17（hIL-17）,并对其生物学活性进行研究。方法：采用RT-PCR的方法从活化的人T细胞中克隆获得hIL-17cDNA。构建了含羟胺切割位点的重组载体pHisSUMO-hIL-17,导入宿主菌Rosetta中,经IPTG诱导后得到表达。用Ni-NTA琼脂糖颗粒层析纯化融合蛋白,经羟胺切割,复性,通过Western blot实验进行确认,并从核酸水平和蛋白水平鉴定其活性。结果：克隆表达出了hIL-17,利用Ni-NTA琼脂糖颗粒层析纯化得到的纯品蛋白经体外活性实验表明,
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