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目的：探讨人工合成拟Smac融合多肽（SmacN7）对低剂量丝裂霉素C（MMC）诱导的膀胱癌T24细胞凋亡的促进作用。方法：运用固相多肽合成技术人工合成SmacN7细胞可穿透性融合多肽，将0．05mg／ml MMC诱导的膀胱癌T24细胞与50～500μg／L的SmacN7融合多肽共同孵育4～48h，采用Annexin—V荧光染色技术检测肿瘤细胞凋亡情况；应用流式细胞术和MTT比色法检测诱导后T24细胞凋亡率、增殖抑制率与SmacN7的时间和浓度的效应关系。结果：50-500μg／L SmacN7作用4～4