切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
甾体类芳香酶抑制剂的构效关系与研究进展
甾体类芳香酶抑制剂的构效关系与研究进展
来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:szywit01
【摘 要】
:
芳香酶是研究抗乳腺癌药物的新靶酶.本文从作用机制、构效关系等方面综述了甾体芳香酶抑制剂的研究进展.
【作 者】
:
何严萍
陈芬儿
【机 构】
:
复旦大学化学系
【出 处】
:
中国药物化学杂志
【发表日期】
:
2002年5期
【关键词】
:
甾体类芳香酶抑制剂
构效关系
研究进展
抗癌药
抗乳腺癌药物
aromatase
steroidal aromatase inhibitor
antibreas
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
芳香酶是研究抗乳腺癌药物的新靶酶.本文从作用机制、构效关系等方面综述了甾体芳香酶抑制剂的研究进展.
其他文献
一种改进的氮杂噢Long合成法
为了考察噢Long类化合物的构效关系。用氯乙酰巴比妥酸在无水乙酸钠存在下环合后再与不同的芳香醛缩合合成噢Long类化合物。以嘧啶环替换噢Long中的A环,合成了一系列氮杂噢Lon
期刊
氮杂噢Long
构效关系
合成法
氯乙酰巴比妥酸
无水乙酸钠
azaaurones
synthesis
structureactivity relationsh
^H—NMR及计算机模拟法对鬼臼脂素脱水过程的研究
鬼臼脂素脱水只胡得到β-不饱和苦鬼臼脂素,但却经过不稳定中间体a-不饱和鬼臼脂素。本文采用^1H-NMR和常用计算机软件对这一过程进行了跟踪,证明鬼臼脂素脱水确实经历了a-不饱
期刊
鬼臼脂素
a-不饱和苦鬼臼脂素
β-不饱和苦鬼臼脂素
^1H-NMR分析
计算机模拟法
podophyllotoxin
α-apopicropodophylli
基因治疗新策略—酶性DNA的设计和应用
本文综述了能够剪切RNA分子的酶性DNA的种类、结构、作用机制、动力学特征及其在用作新型基因治疗药物方面的优势、设计要点、应用现状与前景等最新研究进展.
期刊
基因治疗
酶性DNA
设计
应用
脱氧核酶
药物设计
catalytic DNA
deoxyribozyme
gene therapy
drug design
烟酸类降血脂药尼可莫尔的合成
介绍了合成治疗高脂血症的烟酸类药物尼可莫尔的合成路线,本路线采用了一勺烩的方法,简化了操作,总收率为59%.
期刊
尼可莫尔
降血脂药
烟酸
合成
nicomol
hypolipidemic drug
nicotinic acids
synthesis
南葶苈子中的一个新黄酮苷
采用硅胶吸附柱色谱的手段,从南葶苈子中分离得到一个化合物,利用理化和谱学(NMR,ESI-MS)分析的方法,确定其结构为槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(qu
期刊
药物化学
结构鉴定
核磁共振波谱
电喷雾质谱
槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷
播娘蒿
种子
medicinal chemi
1,2—环戊二酮和1,2—环己二酮Mannich碱衍生物的合成及抗癌活性
根据某些萜类化合物的抗癌构效关系,设计合成了1,2-环戊二酮和1,2-环己二酮Mannich碱衍生物。初步抗癌活性试验结果表明,1,2-环戊二酮双Mannich碱抗癌活性较强,而1,2-环戊二酮单Mannich碱及1,2-环己二酮双Mannich碱抗癌活性较弱。
期刊
环戊二酮
环己二酮
MANNICH碱
合成
抗癌活性
cyclopentandione
1
2cyclohexanedione
Mannich bases
sy
取代萘苄胺类化合物的合成及抗真菌活性
报道18个N-甲基-N-(m,p-取代苄基)-α-取代萘苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明:目标化合物对常见8种致病真菌均有不同程度的抑制活性,对浅表真菌活性好于深部真菌,与萘替芬相当
期刊
取代萘苄胺类
合成
抗真菌活性
substituted naphthalenemethanamines
synthesis
antifungal activit
巴柳氮钠的合成改进
报道了治疗溃疡性结肠炎的一种新型氨基水杨酸类药物-巴柳氮钠(balsalazide disodium salt dihydrate)的合成方法改进,工艺优化后产品总收率达64.6%。
期刊
溃疡性结肠炎
巴柳氮钠
合成改进
ulcerative colitis
balsalazide
improvement on synthesis
苯基烯丙基硫醚、亚砜和砜类化合物的合成及其抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶活性
期刊
砜类化合物
合成
抗锥体虫
半胱氨酸蛋白酶
平喘药赛曲斯特的合成方法改进
以环己酮和三甲基氢醌为原料,经缩合、酰化、水解、还原、缩合5步反应合成赛曲斯特,总收率达57.4%.该法路线短、原料易得、适于大规模生产.所得最终产物结构经1H-NMR、MS确证
期刊
赛曲斯特
血栓素A2
前列腺素H2
受体拮抗剂
抗哮喘
合成
trimethyl-3
6-dioxo-1
4-cyclo hexadien-1-yl)benze
与本文相关的学术论文