背景:在全世界范围内创伤导致的脊髓损伤使每年超过18万人出现永久性的功能障碍。近年来大量实验证实,RNA生理条件下Micro在神经系统存在特异性表达并发挥重要作用。目的:论述损伤如何影响MicroR NA的表达和在脊髓损伤中这些变化的病理生理学意义及mi RNA在组织工程化和临床脊髓损伤修复中的发展潜力。方法:通过计算机检索2000年1月至2014年12月Pub Med和中国期刊数据库中的相关文章,检索词为"SCI,microR NA,Transcriptional control,Clinical research progress","脊髓损伤、微小RNA、转录调控和临床应用",最终选定38篇文章作为文章参考文献。结果与结论:最初的机械损伤引发了一系列复杂的二次伤害,其中包括神经、血管和免疫系统,这在很大程度上影响了脊髓功能损伤的严重程度。脊髓二次损伤主要取决于与细胞生化机制相关的某些特定基因的激活与失活,如半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(caspase)基因家族,凋亡相关蛋白Fas及其配体Fasl系统,p53基因、凋亡相关基因bcl-2家族等。近期的研究证明,MicroR NA表达功能的激活在脊髓损伤起到关键作用。随着生物信息工程的发展,与MicroR NA相关的研究和控制表达技术逐步被人们所掌控,部分基于MicroR NA技术的临床应用已经进入临床试验阶段,相信随着技术的发展和成本的不断降低,未来人类通过MicroR NA相关技术在基因水平调节和修复脊髓损伤所遗留下的永久性功能障碍。