如何在现代中药制剂中体现临床医生的中医思维和理论特色,进而保证中药复方原有的独特疗效已经成为中药现代制剂研究过程中的焦点和难点问题。依据中医药理论,中药的药效来源于药性,组成复方后仍以药性的发挥来达到临床治疗作用,古代经典医籍中所记载的复方药功效是复方药性的特定表述和表达。但是,长久以来由于唯成分论思维在中药制剂研究过程中一直占据主导地位,致使大多数药剂学研究者淡漠和忽视了中药制剂与复方药性的关系。基于此,作者提出中药药剂复方药性传递理论,即中药剂型是中药复方疗效发挥的载体,中药制剂的功用是传载中药复方药
目的优化霍山石斛花总黄酮微波辅助提取工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、微波时间、微波温度、液料比为影响因素,总黄酮提取量为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数66%,微波时间3 min,微波温度74℃,液料比56∶1,总黄酮提取量为12.23 mg/g。结论该方法稳定可靠,可用于微波辅助提取霍山石斛花总黄酮。
目的探究黑曲霉转化穿山龙皂苷制备prosapogenin B工艺。方法应用薄层色谱技术,从微生物菌库中筛选出能将穿山龙皂苷进行生物转化的阳性菌。使用微生物发酵技术,对该皂苷转化过程进行规模化放大,并结合色谱技术对转化产物进行分析跟踪和分离纯化。采用核磁共振技术,对转化产物进行结构鉴定。结果穿山龙皂苷在黑曲霉的共培养下,各原皂苷成分逐日降低,2~3 d后产生新的转化产物,该产物经分离纯化和结构鉴定为薯蓣皂苷元⁃α⁃L鼠李糖(1→4)⁃β⁃D葡萄糖苷,系薯蓣皂苷失去末端鼠李糖后得到的短糖链甾体皂苷,即pros
目的基于数据挖掘探讨含钙中药药性规律。方法查阅《中国药典》《中华本草》《中药大辞典》《安徽省中药饮片炮制规范》中29味主要含钙的中药,确定Ca
2+、阴离子含量,制成含钙中药原始数据库。采用Clementine 12.0软件进行关联分析,SPSS 23.0软件进行聚类分析、主成分分析,探讨含钙中药的一般药性规律和主要成分。结果含钙中药大多性寒,味咸,归肝经,主要功效平肝潜阳、安神镇惊,主要分为碳酸钙组、磷酸钙组、硫酸钙组,三者占含钙中药96.5%,主要成分为Ca
2+
目的评价氢吗啡酮后处理对大鼠心肌保护效应的机制与磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路介导的自噬的关系。方法健康雄性SD大鼠40只，体重220～250 g，采用随机数字表法分为5组(n＝8)：假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(IR组)、氢吗啡酮后处理组(HP组)、PI3K抑制剂组(W组)、氢吗啡酮后处理+PI3K抑制剂组(HP+W组)。采用左冠状动脉前降支结扎3
目的研究天花粉Trichosanthes kirilowii Maxim的化学成分及其对谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用。方法天花粉甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、MCI、反相半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法检测其细胞活力,LDH法检测乳酸脱氢酶的漏出率。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为大豆脑苷Ⅰ(1)、(24ξ)⁃24⁃乙基⁃胆甾⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖苷(2)、(24ξ)⁃24⁃乙基⁃胆甾⁃22⁃烯⁃3⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖(3)、ligba
目的探究知母皂苷B⁃Ⅱ(timosaponin B⁃Ⅱ,TSB⁃Ⅱ)对秀丽隐杆线虫体内β淀粉样蛋白(β⁃amyloid,Aβ)沉积的作用及可能机制。方法以转基因线虫CL4176为模型,考察TSB⁃Ⅱ对线虫瘫痪、寿命、氧化应激和热应激、活性氧水平、Aβ体外聚集等实验的影响,蛋白点印记分析观察药物对线虫体内Aβ聚集情况的影响以及用qRT⁃PCR检测线虫体内与AD相关基因的表达。结果TSB⁃Ⅱ不同浓度给药组均能抗线虫瘫痪、延长线虫寿命、降低活性氧、减轻氧化损伤及热应激损伤和降低Aβ聚集(P<0.05)。蛋
目的优化补心通络丸制备工艺。方法以淀粉浆浓度、药粉与淀粉浆比例、干燥时间、炼制时间为影响因素,圆整度、成丸率、水分为评价指标,正交设计优化制备工艺。结果最佳条件为淀粉浆浓度5%,药粉与淀粉浆比例5∶2,干燥时间16 h,炼制时间10 min,圆整度为0.09 mm,成丸率为93.23%,水分为4.19%。结论该方法稳定合理,可操作性强,可用于制备补心通络丸。
目的探究不同产地路路通体外抗肝肿瘤作用及谱效关系。方法采用HPLC法建立不同产地路路通指纹图谱。采用人肝癌SMMC⁃7721细胞体外模型,以抑制率为考察指标,研究不同产地路路通药材体外抗肝肿瘤作用的差异性。采用灰色关联及偏最小二乘法,分析不同产地样品指纹图谱特征峰峰面积与抗肿瘤活性的关联。结果不同产地路路通提取物均能明显抑制人肝癌SMMC⁃7721细胞的增殖。灰色关联及偏最小二乘法分析结果显示,对其抗肝肿瘤药效具有贡献的共有峰为色谱峰1、2、3、4、12、14、16、19、21、25、26。初步推测,4号
目的建立连花清瘟胶囊微生物限度检查方法。方法按照2015年版《中国药典》通则1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液法、增加培养基体积法、增加稀释液⁃增加培养基体积联合法进行方法适用性试验,计算各试验菌回收比。结果样品稀释50倍时,增加稀释液法、增加培养基体积法、增加稀释液⁃增加培养基体积联合法均可消除药物抑菌性,回收比均在0.5~2.0之间;常规法控制菌检查检出阳性菌,阴性组均无菌落生长。结论增加培养基体积法更适合用于连花清瘟胶囊微生物限度检查。