【摘 要】
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<正>视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP),是一组遗传性视网膜变性疾病,其共同的病理改变为进行性感光细胞和色素上皮功能丧失,为一种进行性营养不良性退行病变,早期视野
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<正>视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP),是一组遗传性视网膜变性疾病,其共同的病理改变为进行性感光细胞和色素上皮功能丧失,为一种进行性营养不良性退行病变,早期视野逐渐缩小,至中年或老年黄斑受累致中心视力减退甚至失明。临床上常见RP患者并发白内障,晶状体混浊往往发生在后囊中央及后极囊下皮质内[1,4],使晚期患者仅有的管状视力受影响。由于RP基础眼病,对于此类患眼的治疗是否应积极行晶状体摘出及人工晶状体植入术,存在争议。本文回顾分
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