【摘 要】
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目的 探讨异藤黄酚对小鼠红白血病CB3细胞增殖以及凋亡的影响.方法 用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况.根据MTT结果,将给药后细胞分为低、中、高3个浓度实验组(2.5,5.0,和10.0
【机 构】
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贵州医科大学 基础医学院 免疫学教研室,贵州 贵阳550025;贵州省中国科学院 天然产物化学重点实验室,贵州贵阳550014;织金县中医院,贵州 毕节552100;贵州省中国科学院 天然产物化学重点
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目的 探讨异藤黄酚对小鼠红白血病CB3细胞增殖以及凋亡的影响.方法 用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况.根据MTT结果,将给药后细胞分为低、中、高3个浓度实验组(2.5,5.0,和10.0μmol·L-1异藤黄酚,处理48 h);未给药细胞作为空白组.用流式细胞术检测CB3细胞凋亡的情况,蛋白质印迹法检测异藤黄酚作用于细胞后聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和胞活化的磷酸化胞外信号调节激酶(p-ERK)蛋白表达水平.结果 异藤黄酚可显著抑制小鼠红白血病CB3细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50)为(8.19±0.63)μmol·L-1.空白组和低、中、高3个浓度实验组的细胞凋亡率分别为(1.30±0.22)％,(1.80±0.23)％,(2.50±0.52)％和(64.50±3.35)％.给药12 h后,这4组的PARP蛋白相对表达量分别为1.00±0.08,0.86±0.02,0.68±0.12和0.57±0.11;这4组的p-ERK蛋白相对表达量分别为1.00±0.02,0.57±0.13,0.54±0.02和0.05±0.01.上述指标:高浓度实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 异藤黄酚可通过诱导CB3细胞发生凋亡,从而抑制细胞的增殖.其诱导CB3细胞凋亡可能与其调控PARP和p-ERK的表达有关.
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