【摘 要】
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目的 研究临床分离的8株哑胺培南耐药鲍曼不动杆菌中,与插入序列相关的blaOXA-23mRNA的表达情况.方法 应用双纸片增效法进行金属酶表型筛查并以PCR的方法扩增blaIMP-1、blaIM
【基金项目】
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天津市卫生局科技基金资助项目;天津市高等学校科技发展基金计划项目
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目的 研究临床分离的8株哑胺培南耐药鲍曼不动杆菌中,与插入序列相关的blaOXA-23mRNA的表达情况.方法 应用双纸片增效法进行金属酶表型筛查并以PCR的方法扩增blaIMP-1、blaIMP-2、blaVIM-2和blaOXA-234种β-内酰胺酶基因;实时荧光PCR榆测blaOXA-23mRNA表达黾,并以PCR的方法扩增插入序ISAbal并测序.结果 4株菌金属酶表型筛查为阳性结果,PCR检测8株菌blaOXA-23阳性,2株blaIMP-1阳性、3株blaIMP-2阳性、blaVIM-2基因均为阴性;所有菌株均存在插入序列ISAbal,实时荧光PCR检测显示1株菌blaOXA-23mRNA表达升高,其余7株菌与对照株比较为表达减低或相近,且这7株菌的插入序列存在点突变现象.结论 插入序列ISAbal点突变是引起blaOXA-23碳青霉稀酶活性减低的主要原因.
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