【摘 要】
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目的构建has-miR-146a真核过表达载体pmR-146a,探究其在HepG2.2.15肝癌细胞中对c-Myc基因的表达调控作用。方法 PCR扩增has-miR-146a的前体基因片段（pre-has-miR-146a）,双酶切
【机 构】
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广州军区广州总医院儿科,广州中医药大学,广州军区广州总医院检验科
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目的构建has-miR-146a真核过表达载体pmR-146a,探究其在HepG2.2.15肝癌细胞中对c-Myc基因的表达调控作用。方法 PCR扩增has-miR-146a的前体基因片段（pre-has-miR-146a）,双酶切后连接到pmR-mCherry载体上,通过菌落PCR、双酶切和测序验证重组载体的准确性;将重组载体转染到HepG2.2.15肝癌细胞中作为实验组,同时设空载体组（转染pmR-mCherry空质粒组）,空白组（转染试剂Lipofectamino 2000＋PBS）,24、48h后
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