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目的结肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,microRNA与其发生发展密切相关,且在结肠癌中的作用机制仍不清楚。本研究旨在探讨miR-125b对结肠癌SW480细胞侵袭的影响及机制,为阐明结肠癌发病机制提供理论依据。方法将miR-125b导入结肠癌SW480细胞,观察miR-125b高表达对SW480细胞侵袭的影响。Targetscan 6.2及荧光素酶报告基因进行miR-125b对MCL1基因的靶向性分析;构建MCL1干扰载体,观察干扰MCL1表达对SW480细胞侵袭的影响。结果 miR-125b在SW480细胞中高表达后,细胞的侵袭率降低(miR-125bvs miR-ctr为85±12 vs 214±36;t=21.254,P=0.005 4),细胞凋亡率增加,而Cleaved Caspase-3与Cleaved PARP蛋白质表达增加;miR-125b与MCL1基因启动子区域3′UTR的2 613~2 620位核苷酸位点结合;miR-125b在SW480细胞中高表达后MCL1蛋白表达降低;MCL1低表达后SW480细胞侵袭率降低(si-MCL1 vs si-ctr为108±16 vs 225±42;t=19.542,P=0.006 8),细胞凋亡率增加,而Cleaved Caspase-3与Cleaved PARP蛋白质的表达增加。结论 miR-125b通过靶向抑制SW480细胞中MCL1基因表达,激活Caspase-3信号转导通路,使SW480细胞侵袭能力降低。