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卡巴拉汀的合成方法改进
卡巴拉汀的合成方法改进
来源 :中国新药杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong458
【摘 要】
:
目的:研究卡巴拉汀的合成新工艺。方法:以间羟基苯乙酮为原料,经Leuckart反应一步合成中间体3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚,然后再与甲乙氨基甲酰氯缩合合成卡巴拉汀。结果:反应路线缩
【作 者】
:
陈卫民
冯金
孙平华
【机 构】
:
暨南大学药学院药物化学教研室
【出 处】
:
中国新药杂志
【发表日期】
:
2007年20期
【关键词】
:
卡巴拉汀
阿尔兹海然病
Leuckart反应
rivastigmine Alzheimer's disease Leuckart reaction
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目的:研究卡巴拉汀的合成新工艺。方法:以间羟基苯乙酮为原料,经Leuckart反应一步合成中间体3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚,然后再与甲乙氨基甲酰氯缩合合成卡巴拉汀。结果:反应路线缩短,两步收率为74%。结论:本方法提高了收率,操作简单,适合于工业化生产。
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