伪狂犬病病毒Ea株gM和gN基因的克隆与结构分析

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：laurachenqh

【摘要】

：

gM和gN是最近经经典免疫沉淀法确定的伪狂犬病病毒(PRV)第三对异源糖蛋白二聚体.根据PRV国外Ka株的核苷酸序列,设计两对分别包含gM和gN完整编码区的特异性引物,以PRV国内地方

【作者】

：

肖少波陈焕春方六荣王革飞马相如

【机构】

：

华中农业大学牧医学院动物病毒室

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2002年3期

【关键词】

：

伪狂犬病毒 Ea株 gM基因 gN基因基因克隆结构分析 Pseudorabies virus gM gN Sequence analysis

【基金项目】

：

国家自然科学基金，湖北省自然科学基金

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gM和gN是最近经经典免疫沉淀法确定的伪狂犬病病毒(PRV)第三对异源糖蛋白二聚体.根据PRV国外Ka株的核苷酸序列,设计两对分别包含gM和gN完整编码区的特异性引物,以PRV国内地方分离株(Ea株)的细胞感染物为模板,PCR扩增出大小约1.2kb和0.3kb的特异性片段.将扩增产物克隆到杆状病毒转座载体pFastBacl中,酶切鉴定证实后进行序列测定.结果表明:Ea株gM、gN基因分别编码394和98个氨基酸,与Ka株的同源性分别为98.4%和97.6%.DNATool和DNASIS软件对gM、gN进行

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