【摘 要】
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为构建表达牛冠状病毒（BCV）S1基因的重组人腺病毒疫苗,本实验通过人工合成密码子优化的截短BCV S1的基因片段（55 bp～1 650 bp）。将其克隆到重组腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,并以
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／大动物传染病研究室
【基金项目】
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黑龙江省科技攻关重大项目(GA06B202)
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为构建表达牛冠状病毒（BCV）S1基因的重组人腺病毒疫苗,本实验通过人工合成密码子优化的截短BCV S1的基因片段（55 bp～1 650 bp）。将其克隆到重组腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,并以PmeⅠ线性化后转化含有人5型腺病毒骨架的BJ5183感受态细胞,通过细菌内同源重组的方式获得重组腺病毒质粒pAdV-BCV-S1,经PacⅠ线性化后转染AD-293细胞获得重组腺病毒rAdV-BCV-S1。利用间接免疫荧光法和western blot法检测该重组腺病毒的S1基因在AD-293细胞中的
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