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葡萄球菌B型肠毒素(SEB)是重要的超抗原,依据SEB分子的晶体结构并结合表面分析,模拟设计了与MHCⅡ类分子和TCR Vβ区亲合力降低的三位点突变体mSEB(Y89A,C93S,Y94A).通过PCR重叠延伸法获得突变体基因,导入PBV220载体中,于E.coli DH5α中获得高效表达,纯化的突变毒素T细胞激活活性仅为野生型毒素的1/5左右.