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目的 观察阿司匹林和肿瘤坏死因子α(TNF-α)对脂肪细胞糖代谢和胰岛素敏感性的影响.方法检测阿司匹林和TNF-α处理3T3-L1脂肪细胞对培液中葡萄糖消耗量的影响,以2-脱氧-3H-D-葡萄糖摄入法观察葡萄糖的转运率,用半定量RT-PCR观察胰岛素信号系统转导相关基因的表达.结果葡萄糖消耗实验发现,5 mmol/L阿司匹林和5 μg/L TNF-α作用48 h使3T3-L1脂肪细胞葡萄糖的消耗分别增加25%和46%,在100 nmol/L胰岛素存在条件下,阿司匹林轻度增加葡萄糖消耗(10%),而TNF-α却显著减低葡萄糖的消耗,同时用阿司匹林和TNF-α处理,脂肪细胞的葡萄糖消耗较单独TNF-α处理明显增加;葡萄糖转运实验发现,5 mmol/L的阿司匹林作用72 h增加3T3-L1脂肪细胞基础和胰岛素刺激的葡萄糖转运(P＜0.01),5 μg/L的TNF-α作用72 h增加基础葡萄糖转运(P＜0.05),但抑制胰岛素刺激的葡萄糖转运,同时加入阿司匹林后,减低TNF-α对胰岛素刺激的葡萄糖转运的抑制(P＜0.05或P＜0.01).半定量RT-PCR发现,TNF-α抑制葡萄糖转运体4(GLUT4)和c-cbl相关蛋白(CAP)基因的表达,而阿司匹林并不影响GLUT4和CAP的表达,但是能减低TNF-α对GLUT4和CAP表达的抑制作用.结论在3T3-L1脂肪细胞,阿司匹林增加胰岛素的敏感性并部分拮抗TNF-α诱导的胰岛素抵抗。