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目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR—γ)高亲和力配体——噻唑烷二酮类药物曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系增殖的影响,并初步探讨其作用机制。方法:不同浓度(10^-7、10^-6、10^-5mol/L)曲格列酮作用于GH3细胞,另设空白对照组(F-12培养液)和0.01%二甲亚砜(DMSO)培养组,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组GH3细胞生长情况;用流式细胞技术检测各组GH3细胞周期的变化,用半定量RT—PCR方法检测各组CyclinD1基因mRNA表达。结果:曲格列酮干预GH3细胞